产品货号：
JN5062
中文名称：
2×HotStart Taq MasterMix(含染料)
英文名称：
2×HotStart Taq PCR Master Mix(Quick Load)
产品规格：
1mL|5mL
发货周期：
1～3天
产品价格：
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本制品是将PCR反应所需的HotStart Taq酶、dNTPs、MgCl2以及反应缓冲液预先配制成2倍浓度的混合物。使用时只需加入模板和引物并稀释到1倍浓度即可进行PCR反应，大大地简化了操作过程，减少了PCR操作过程中的污染。本制品所使用的HotStart Taq是经特殊工艺处理后的Taq酶，在加热至高温前，其聚合酶活性被抑制，从而抑制低温条件下由引物的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增。
- 高特异性PCR反应；
- 复杂模板扩增；
- Multiplex PCR；
- 基因组扩增检测。
- 简便：与常规热启动Taq酶反应条件一致，无需改变扩增程序。
- 高效：有效减少了杂带及拖带产生，从而实现高特异性的PCR。
- 灵敏：可从0.05ng人基因组DNA模板中扩增出特定基因片段。
- 稳定：经测试，反复冻融40次后，扩增性能仍不受影响。
- 快捷：PCR反应所必需试剂全集于一管之中，数分钟即可完成反应体系配制。
| 组分 | 1mL | 5mL |
| 2×HotStart Taq MasterMix(含染料) | 1mL | 5×1mL |
| 说明书 | 1份 | 1份 |
保存：-20℃
经检测无外源核酸酶残留，qPCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。
使用本制品扩增得到的PCR产物具有3'端"A"突出，因此可直接克隆于T载体中。
- 需溶解完全后使用，防止离子浓度不均匀。
- 应根据实验目的选择合适的循环数，循环数过少，会造成扩增量不足。循环数过多，扩增量增加，但突变率会增加，并造成非特异性扩增。
- 根据引物Tm值设置合适的退火温度，退火温度过低，会造成非特性扩增。退火温度过高，可能扩增不到目的条带。
- 常用反应体系
成分 用量 2×HotStart Taq MasterMix(含染料) 25μL 上游引物 0.2～1.0μM(终浓度) 下游引物 0.2～1.0μM(终浓度) 模板（请根据实际使用
模版进行选择，二选一即可）1～50ng(质粒)
10ng～1μg(基因组)ddH2O 至50μL - 推荐PCR反应程序
- 当扩增片段＜3K：
循环数 温度 时间 1 94℃ 5min 30 94℃ 20s 50～60℃ 20s 72℃ 1kb/60s 1 72℃ 5min 1 4℃ 保温 - 当扩增片段≥3K(推荐引物长度≥30bp)：
循环数 温度 时间 1 94℃ 5min 30 94℃ 5s 68℃ 1kb/60s 1 72℃ 5min 1 4℃ 保温
- 当扩增片段＜3K：
50μL扩增体系中，以50ng人基因组DNA为模板，对特定基因片段(170bp)进行高特异性扩增。
泳道M：DNA Ladder 2000；
泳道1，2：普通Taq酶1.25U；
泳道3，4：HotStart Taq酶1.25U。
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